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彩票计划手机版

2018-10-07 04:31

  【制法】毛冬青提取物系取冬青科动物毛冬青(Ilexpubescens Hook.et Arn.)的根,洗净,加水煎煮二次,第一次4小时,第二次2小时,归并煎液,滤过,滤液浓缩至相当于原药材分量的40%,冷却后插手乙醇至含醇量为60%,搅匀,静置,滤过,滤液收受接管乙醇,浓缩至稠膏,于80℃以下干燥,磨成细粉,过筛,测定总黄酮的含量,即得;另取半合成脂肪酸甘油酯1190g作基质,加热使熔化,滤过,于40~50℃保温,顺次插手吲哚美辛和毛冬青提取物,混匀,再插手适量的聚山梨酯80和对羟基苯甲酸乙酯的乙醇溶液,混匀,制成栓剂1000粒,即得。

  【辨别】(1)取本品1粒,切碎,置小烧杯中,加氯仿10ml,微温至熔解,搅拌顷刻,静置,滤过,滤渣备用,取滤液置分液漏斗中,加水6ml与氢氧化钠溶液(1→5)2滴,振摇,放置,弃去氯仿,水溶液照蚓哚美辛项下的[辨别](1)(中国药典1995年版二部291页)试验,应显不异的反映。

  (2)取[辨别](1)项下的备用滤渣,挥去氯仿,连同滤纸置50ml具塞锥形瓶中,插手30%乙醇10ml,于60℃水浴中振摇使充实消融,滤过。取滤液1滴,点于滤纸上,置紫外光灯下察看,显黄绿色荧光,喷以1%三氯化铝的乙醇溶液,干燥后置紫外光灯下察看,荧光加强,取滤液1滴,加水1ml与20%磷钼酸的乙醇溶液1滴,即显绿色。取滤液1滴,加水1ml与三氯化铁试液1滴,即显绿色。

  【含量测定】总黄酮 供试品溶液的制备取本品10粒,细密称定,切成碎块,混匀,细密称取约1粒的分量,置25ml小烧杯中,插手氯仿10ml,搅拌使消融,盈佳国际w11用氯仿润湿过的滤纸滤过,滤渣用约25ml氯仿分次洗涤,归并滤液和洗液,置50ml量瓶中,氯仿液备用,将滤渣挥去氯仿,连同滤纸置50ml锥形瓶中,用40ml 30%乙醇分次于60℃水浴中振摇提取(如原小烧杯沾有残渣,可用少量热30%乙醇洗涤),提取液置50ml量瓶中,放冷,加30%乙醇至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,细密量取续滤液5ml,置50ml容量瓶中,加30%乙醇至刻度,摇匀,即得。

  对照品溶液的制备 细密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品20mg,置100ml量瓶中,加适量30%乙醇,置80℃水浴中加热使消融,放冷,加30%乙醇至刻度,摇匀,即得(每1ml中含无水芦丁0.2mg)。

  测定法细密量取供试品溶液与对照品溶液各5ml,别离置25ml量瓶中,各细密插手亚硝酸钠溶液(1→20)0.75ml,摇匀,放置6分钟,再各细密插手硝酸铝溶液(1→10)0.75ml,摇匀,放置6分钟,加1mol/L氢氧化钠溶液10ml,加30%乙醇至刻度,摇匀,放置10分钟。另取供试品溶液与对照品溶液各5ml,别离用30%乙醇稀释至10ml,作为空白。照比色法(附录VB),在510nm波利益测定接收度,计较,即得。

  吲哚美辛 取本品10粒,细密称定,微温使熔化,混匀,细密称取适量(约1.4g),置25ml烧杯中,插手氯仿10ml,搅拌使消融,用氯仿润湿过的滤纸滤过,滤渣用氯仿约25ml分数次洗涤(边滤边洗),归并滤液和洗液,置50ml量瓶中,加氯仿至刻度,摇匀,细密量取10ml置200ml量瓶中,于50℃减压挥去氯仿,加甲醇100ml.置60℃水浴中,振摇使消融,加磷酸盐缓冲液(pH7.2)80ml,摇匀,置冰浴中冷却1~1.5小时后,移至室温处,再加磷酸盐缓冲液(pH7.2)至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液,照分光光度法(附录ⅤA),在320nm的波利益测定接收度,按C19H16CINO4的接收系数(E1%1cm)为193计较,即得。

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